FDA调查人员认为，工艺配方从研发到临床试验再到商业生产的过程，缺少严格的文件指导。因此，他们强调应该以cGMP作为质量控制手段，进口小型冻干机在从研发到生产的过程中都以此为标准规范执行。

小规模生产型冻干机 研发中心对冻干机新的要求为冻干工艺中试放大的可行性与可靠性。FDA调查人员认为，工艺配方从研发到临床试验再到商业生产的过程，缺少严格的文件指导。因此，他们强调应该以cGMP作为质量控制手段，在从研发到生产的过程中都以此为标准规范执行。

FDA调查人员认为，实验室中试小型冻干机工艺配方从研发到临床试验再到商业生产的过程，缺少严格的文件指导。因此，他们强调应该以cGMP作为质量控制手段，在从研发到生产的过程中都以此为标准规范执行。

可编程实验室小型冻干机$n1、LYOQUEST -85 PLUS可编程实验室冻干机。载入产品配方，全自动完成整个冻干过程；$n2、预冻-一次干燥-二次干燥-除霜，皆可由程序自动控制完成；$n3、可在电脑生成及保存冻干曲线；$n4、真空泵由在主机内设置的真空泵启动温度自行启动；$n5、触摸屏操控面板，PLC控制器；$n6、可在冻干机内完成产品预冻；

进口小型实验室冻干机特点：系统具有声光报警功能，系统出现任何异常都会自动报警，且自动判断故障原因，并在屏幕上以数字形式告知用户报警原因

中试小型冻干机特点：设计结构紧凑，所有组件集成于箱体内，并配有脚轮，方便移动。真空、制冷系统及其他必要部件配置齐全，连接好公用设施即可使用。

进口小型中试冻干机 FDA调查人员认为，工艺配方从研发到临床试验再到商业生产的过程，缺少严格的文件指导。因此，他们强调应该以cGMP作为质量控制手段，进口小型冻干机在从研发到生产的过程中都以此为标准规范执行。

小规模生产冻干机 研发中心对冻干机新的要求为冻干工艺中试放大的可行性与可靠性。FDA调查人员认为，工艺配方从研发到临床试验再到商业生产的过程，缺少严格的文件指导。因此，他们强调应该以cGMP作为质量控制手段，在从研发到生产的过程中都以此为标准规范执行。

FDA调查人员认为，实验室研发冻干机工艺配方从研发到临床试验再到商业生产的过程，缺少严格的文件指导。因此，他们强调应该以cGMP作为质量控制手段，在从研发到生产的过程中都以此为标准规范执行。实验室研发冻干机原理

TELSTAR 实验室冻干机特点1、可编程实验室冻干机。载入产品配方，全自动完成整个冻干过程； 2、预冻-一次干燥-二次干燥-除霜，皆可由程序自动控制完成； 3、可在电脑生成及保存冻干曲线； 4、真空泵由在主机内设置的真空泵启动温度自行启动； 5、触摸屏操控面板，PLC控制器； 6、可在冻干机内完成产品预冻；